本集团持续推进ESG及可持续发展管治体系，全面实施“管治层-领导层-执行层”三级管治架构。该体系覆盖集团各生产基地及职能部门，确保对ESG相关领域进行系统化监督与管理，以实现高效、规范的ESG管治目标。

本集团所有临床试验均严格遵守《世界医学协会赫尔辛基宣言》《中华人民共和国药品管理法》《药品注册管理办法》《药物临床试验质量管理规范》及《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法》原则及相关伦理要求，将受试者的权益和安全作为药物临床试验中的首要关切。我们亦要求所有药物临床试验需获得临床试验许可，制定科学、伦理、合规、可操作的临床试验方案和工作计划，对原始数据审阅、核对及溯源、监查频次及要求、协同监查、稽查等进行明确规定，并通过药物临床试验机构和伦理委员会审查，保证全体受试者签署知情同意书。对于受试者的个人信息安全，我们一直坚持严格保护受试者数据安全的宗旨，通过匿名化或编码等保密措施确保研究项目资料的保密性，防范受试者隐私泄露所致的伤害和风险。